SCLGL®圣释®再生医学空间委托第三方国际检测机构,对圣胞儿®与释胞儿®进行安全性检测及干细胞质量标准复核,检验项目包括:各种病毒、真菌、支原体、衣原体、内毒素等项目。安全性检验贯穿于圣胞儿®与释胞儿®样本采集、细胞培养、冻存复苏全过程。
SCLGL®圣胞儿®的质量货币与数据溯源货币/GLA1xxxxxx圣胞儿®身份证/ID Card
- 圣胞儿®的安全性
- 圣胞儿®细胞水平检测
通过生长形态、直径分布、活性、圆度、完整性、干细胞增殖特性以及细胞周期等检测,确保细胞活力和活性等。保证生命能源发挥最大的价值。
- 圣胞儿®分子水平检测
HLA-DR阴性表达说明圣胞儿®与释胞儿®无需配型,这也是圣胞儿®与释胞儿®区别其他种类干细胞的重要特征。
CD34阴性表达说明圣胞儿®与释胞儿®非造血干细胞,
CD45阴性表达说明圣胞儿®与释胞儿®非淋巴细胞和造血干细胞。
- 圣胞儿®蛋白水平检测
通过免疫荧光技术对圣胞儿®与释胞儿®的多能性功能蛋白OCT-4、SOX-2、NANOG、SSEA-4等进行检测,证明圣胞儿®与释胞儿®的多能性和稳定性。
- 圣胞儿®基因水平检测
多能基因NANOG、OCT-4、SOX-2、SSEA-4清楚明亮的基因条带,从基因水平证明了干细胞的多能性。
对不同代次的干细胞进行核型分析,证明了圣胞儿®与释胞儿®染色体结构的稳定性。
- 圣胞儿®的非致瘤性
圣胞儿®与释胞儿®安全可靠,不存在致瘤性。脐带多能干细胞在不同代次都表达抑癌基因,不表达原癌基因。此外,体外软琼脂克隆形成实验中,脐带多能干细胞不形成肿瘤集落,不具有致瘤性。
- 圣胞儿®的多能性
圣胞儿®与释胞儿®在体外成脂、成骨诱导分化后,特异性染色和基因差异表达两方面证明圣胞儿®与释胞儿®具有多向分化潜能。
SCLnow®圣胞儿®的质量货币与数据溯源货币/GLA1xxxxxx圣胞儿®身份证/ID Card
圣胞儿®的质量货币与数据溯源货币/GLA1xxxxxx圣胞儿®身份证/ID Card所有检验项目,是以SCLGL®圣释®再生医学空间科学家们多年的理论及临床研究为基础,并依照GB/T19001-2008/ISO9001:2008SCLGL国际质量管理体系标准。
在确保应用安全的前提下,从细胞、分子、蛋白以及基因四个水平,
对脐带多能干细胞的质量、数量、形态、纯度、活性、稳定性、多能性等进行检测而得出的结果。