中国医药生物技术协会成立于1993年，由原卫生部部长陈敏章等发起，得到了当时的医药管理部门的大力支持。其会员主要由从事和热心于医药生物技术研究、教育、开发、生产与应用的科技工作者和企业家所组成，是全国医药生物技术工作者的行业性群众团体。其下设二十三个专业领域的分支机构聚集了一批从事医药生物技术的管理者、企业家、专家队伍。

本会贯彻国家医药生物技术工作的各项政策，围绕国家医药生物技术工作的重点，致力于推进医药生物技术的繁荣与发展，加速科研成果向生产转化，促进医药生物技术进步，推动生物技术产业的发展。协会接受卫生部、国家药品监督管理局和民政部的业务指导和监督管理。

“国家干细胞临床研究专家委员会秘书处”

国家干细胞临床研究专家委员会秘书处正是设立在中国医药生物技术协会，秘书处根据专家委员会的审核意见通知各申报机构，建议其提交、修改、补充、完善备案材料，并对备案材料进行各阶段审核。该秘书处的成立，对我国干细胞临床事业的推动，起到了决定性的作用。

“圣释荣耀”

此次SCLnow^®圣释成为中国医药生物技术协会的团体会员单位，标志着国家对我们长此以往所做工作的肯定，这也是我们所有圣释人的荣耀！同时，这也激励着我们向更高的目标前行，为干细胞事业贡献我们更大的力量！

“什么原因让圣释获此殊荣^®”

SCLnow^®圣释企业标准填补行业空白

2012年9月，SCLnow^®圣释将质控专利技术转化为《圣释脐带间充质干细胞的质量要求》系列企业标准。

SCLnow^®圣释成为中关村标准示范企业

主导制定行业标准

2015年11月：SCLnow^®圣释作为中关村高新技术企业，入选中关村标准示范企业，主导制定“中国产学研干细胞医学转换标准联盟”《脐带间充质干细胞》系列行业标准。

SCLnow^®圣释承担国家系列标准制定

2016年5月，国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会批复圣释（北京）生物工程有限公司承担《脐带间充质干细胞》国家系列标准的制定。

SCLnow^®圣释代表中国参与主导制定

国际标准

2014年4月，ISO/TC276国际生物技术标准化委员会上，SCLnow^®圣释代表中国参与主导制定《脐带间充质干细胞》（生物资源）的国际系列标准。

SCLnow^®圣释强势登陆纽约时代广场

2015年10月，在“世界的十字路口”纽约时代广场遇见SCLnow^®圣释＂有身份证的干细胞＂。

2017年2月，SCLnow^®圣释再一次登陆纽约时代广场路透社大屏，向全球人民拜年。

上榜理由：先进的技术、国际化标准、优秀的品牌、强烈的社会责任！

SCLnow^®圣释是一家致力于干细胞转换医学和再生医学相结合的全产业链跨国企业。

SCLnow^® is a full-industry-chain transnational enterprise combining stem cells translational medicine and regenerative medicine.