在再生医学领域中，作为具有ISO 22859国际标准的细胞类型，hUC-MSCs（人脐带间充质基质细胞）的技术创新和临床应用已经成为了改变未来再生医学的重要力量。

作为ISO 22859国际标准确立的行业领航者，

SCLnow^®圣释^®以极其严格的hUC-MSCs来源保障、卓越的hUC-MSCs质量标准和显著的hUC-MSCs赋能后临床效果，

在应对炎性疾病、缺血性疾病和退行性疾病方面，已展现出令人振奋的应用前景。

通过先进的SCLCC 7+HV DMS数据溯源平台，从圣胞儿^®到释胞儿^®，

从源头到临床应用，每一个维度的数据均可实现全程监控和管理，并做到最精准的质量控制。

多年来，SCLnow^®圣释^®在“紫飘带”基金项目的支持下，致力于确保每一份圣胞儿^®hUC-MSCs均来自最纯净的渠道，

通过采集包括但不限于电子病历、健康档案、医学图像、生物样本等临床数据，记录和保留hUC-MSCs的关键信息，

包括获得、处理及冷链运输等相关数据，并赋予全球唯一爱的代码‘iGLA1’，

追溯每一个圣胞儿^®hUC-MSCs的来源，对其进行必要的数据验证和监管。

严格的质量标准检测是确保hUC-MSCs安全有效的第一步，

数据微生理系统DMPS能够精准模拟和分析细胞微环境中的真实世界数据，从而深入了解hUC-MSCs在特定条件下的表现。

圣胞儿^® hUC-MSCs的质量标准高于ISO 22859国际标准通用技术要求，从采集、提取、培养、传代、检测和冻存的每一个环节，

无论是无菌操作环境、高质量培养基，还是细胞传代与检测，都严格遵循标准操作规程。质控检测报告经中国食品药品检定研究院复核，

并通过CNAS级别第三方安全性检测，最终确保每一份圣胞儿^® hUC-MSCs均符合高质量标准。

赋能后，圣胞儿^®hUC-MSCs转化为释胞儿^®hUC-MSCs，通过SCLCC 7+HV DMS数据管理平台与数据微生理系统DMPS所建立起来的可靠的数据基础，

海量积累的hUC-MSCs真实世界临床数据，能够更清晰地观察、记录和分析hUC-MSCs的行为、整体临床效果以及与患者的交互等数据，

为验证应对炎性疾病、缺血性疾病和退行性疾病的安全性及有效性，提供了坚实的数据支持。

展望未来，SCLnow^®圣释^®将继续在hUC-MSCs领域开拓创新，通过严谨的数据溯源与数据分发促进科研机构间的合作和共享，

将圣胞儿^®释胞儿^®hUC-MSCs技术标准推广至全球，解决人类未被满足的临床需求与主动健康需求。