hUC-MSCs（人脐带间充质基质细胞）从新生儿脐带的华通氏胶中分离制备而来，

天生具备归巢、修复、替代、免疫调节和旁分泌等多种机制。其外泌体（exosomes）中富含蛋白质、miRNA、脂质和线粒体等活性物质，

作为关键调控因子，miRNA在hUC-MSCs的信息传递和功能调节中起着重要作用。

因2024年诺贝尔生理或医学奖而备受关注的miRNA，在hUC-MSCs旁分泌机制中发挥着关键作用。

它与多种重要细胞因子（如TGF-β、IDO、COX-2、PDL-1、VEGF、WNTs、HGF、IL-6、IL-1RA、KGF、CCL2、CXCL12等）紧密合作，

通过复杂的调控网络调节免疫效应和细胞分化，增强hUC-MSCs向多种细胞类型转化的能力，从而促进细胞再生与组织修复。

SCLnow^®圣释^®多年来以科技创新为驱动,以质量标准化为基石,依托"紫飘带"基金项目，

致力于确保每一份圣胞儿^®hUC-MSCs都来源于最为纯净和安全的渠道，

并且在推动hUC-MSCs数据化微生理管理系统领域中，不懈探索，持续突破。

通过先进的SCLCC 7+HV DMS数据管理平台，对圣胞儿^®hUC-MSCs的微生理特性进行数字化和系统化分析，

实时收集其分泌的多种细胞因子、生长因子（如IL-6、IL-8、VEGF等）以及miRNA的表达水平等数据。

在平台的实时数据监测下，精确量化这些细胞因子的转录和表达，以及免疫反应和炎症水平的微调数据。

SCLCC 7+HV DMS数据管理平台能够动态监测和捕捉hUC-MSCs微生理特性的变化。

例如，在炎症环境中，数据模型显示其免疫调节因子的分泌显著改变，增强了抗炎反应；而在缺血条件下，

hUC-MSCs的基因表达和分泌模式则偏向血管生成，以促进组织修复。数据化分析结果进一步表明，

在圣胞儿^®hUC-MSCs赋能成为释胞儿^®hUC-MSCs后，在治疗炎性疾病、缺血性疾病和退行性疾病，已展现出了卓越的效果。

圣胞儿^®&释胞儿^®hUC-MSCs在旁分泌机制下释放miRNA及多种关键细胞因子，

通过SCLCC 7+HV DMS数据管理平台的精准监测和系统化分析，这些因子与细胞本身在迁移和分化过程中协同作用，

当hUC-MSCs迁移至损伤部位时，特定miRNA被激活，从而推动细胞再生、炎症控制与免疫调节，

为圣胞儿^®&释胞儿^®hUC-MSCs数据化微生理管理系统提供了坚实的数据保障。