圣释^®投入大量财力，物力，时间成本支持的治疗失代偿期

乙型肝炎肝硬化的临床项目—19#释胞儿^®—LC，

终于在2020年3月26日收获傲人成果。

经中华人民共和国国家卫生健康委员会，

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，

以及中南大学湘雅医院三方权威机构监管、复核下。

得出以下结论：圣释（北京）生物工程有限公司生产的19#释胞儿^®—LC，

在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗方面，安全稳定；

真实有效，并且效果显著。

乙型肝炎肝硬化作为不可逆的疾病，长时间困扰着医学界。

最大的原因是乙型肝炎的致病原因是乙型肝炎病毒（HBV）。

曾经让人类束手无策的病毒。终于在今天今天，

我们拥有了可以与之抗衡的武器，19#释胞儿^®—LC。

现已证明干细胞对治疗乙型肝炎肝硬化的安全性与有效性，

但并非所有的干细胞都有这样的功效，只有圣释^®才有权利说出这句话，

因为我们的干细胞产品—释胞儿^®拥有大数据管理及精准数据溯源系统，

由IBM、GOOGLE、SAP及RURO联合打造的，

圣释^®自主知识产权的七大数据管理系统。

加载完善的质量管理体系保障每一批次的释胞儿^®产品

均可到达统一的质量标准。唯有这样的产品，

才能保证您所使用的是安全的、有效的干细胞产品。

标准化的圣胞儿^®干细胞种子是保证释胞儿^®产品质量标准的基础

储存在圣释生命能源银行的圣胞儿^®干细胞种子，

均符合ISO国际标准的质量要求，

同时拥有完善的合法手续、无伦理问题、

有核心专利的质控证明及权威第三方认证，

精准的数据溯源云管理标准化的储备为释胞儿干细胞治疗产品的制备生产

提供安全、可靠、合理合法合规的基础保障。

完善的质量管理体系保障每一批次的释胞儿^®产品

均可达到统一的质量标准释胞儿产品的生产过程均由圣释生物监制、

由拥有符合国家GMP标准的圣释再生医学空间研发、制备，

圣释工厂灌装出库。

人员的规范化管理、先进设备的智能化管理，

确保每一批次的释胞儿产品均可达到统一的质量标准。

标准化制备流程

释胞儿^®干细胞产品的生产制备流程均在符合国家标准的GMP

环境下严格操作，制备过程严格按照制SOP以及标准执行，

确保对每一过程的有效控制，并实现全方位智能化管理。

最高级别的无菌灌装机，释胞儿^®干细胞与工程师“0”接触，

确保罐装过程安全无污染。

核心专利冷链运输

核心专利技术保障释胞儿^®干细胞在通过长途运输后长达7天的时间，

依然可以保持高标准的生物活性。

释胞儿^®采用海、陆、空多种冷链运输方式，

不受地域、气候、时间的影响，将用户的要求视为使命，

确保每一份释胞儿^®干细胞治疗产品在冷链运输过程中的安全性，

采用国际标准通用的冷链运输设备，在保障干细胞生物活性的同时，

杜绝发生破损泄露、异源生物污染、辐射污染、调包偷换等问题。