在国家卫生健康委、国家药品监督管理局公布的第四批干细胞临床研究转化应用项目中，由国家高新技术企业圣释（北京）生物工程有限公司和中南大学湘雅医院合作的“人脐带间充质干细胞（19#释胞儿-OA）治疗骨关节炎安全性和有效性研究”和 “人脐带间充质干细胞（19#释胞儿-CSD）治疗子宫创伤性愈合不良的临床研究”2个干细胞品牌产品临床研究转化应用项目获得国家批准。截至2019年2月，包括双方之前合作的“人脐带间充质干细胞（19#释胞儿-LC）治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床研究转化应用”在内，共有3个项目获得国家两委局批准。圣释19#释胞儿临床研究转化应用项目数位居全国干细胞生物企业首位，这也是全球首个具有国际标准支撑的19#释胞儿品牌干细胞产品临床转化应用项目！

据世界卫生组织统计数据，肝病、骨关节炎与子宫创伤性愈合不良在中国是常见病与多发病，患者人群数量都高达1亿以上，

传统临床上所用药物仅能够在一定范围和程度上改善症状延缓病情进展，不能对其有效根治，严重患者只能采用手术治疗，

许多家庭在背负伤痛的同时，高昂的治疗费用更是让众多的家庭陷入困境。

 三个临床转化应用项目的落地，真正实现了将医疗废弃物变废为宝，

转化为标准化的圣胞儿^®干细胞种子及释胞儿^®干细胞制剂产品，将圣胞儿^®脐带间充质干细胞生命能源的储备，

到释胞儿^®脐带间充质干细胞产品应用于疾病治疗的产业闭环打通，

推动干细胞转换医学与再生医学领域的“产学研用”相结合发展。

▲每一个iSCLife^®释胞儿^®都需要消耗一份圣胞儿^®干细胞种子

iSCLife ^®释胞儿^®是以iSCLstem cell圣胞儿^®干细胞种子作为原料通过特定工艺转化具有权威检验机构

（中国食品药品检定研究院）检定，

经中国国家卫健委和国家药品监督管理局批准的可以直接应用于人体的系列干细胞治疗产品。

 随着释胞儿^®产品正式步入临床应用，在为更多患者带来新型医疗手段的同时，也带来了更好的治疗效果。

因为我们是圣释，我们要做的，就是带来最好的产品，让这个世界由于圣释的存在可以变得日益美好。

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