随着干细胞技术的迅速发展，干细胞这个词已经渐渐进入到了大众的视野，

但是相信很多人对干细胞的了解也只是半知半解的状态，网络上对干细胞的说法可以说是鱼龙混杂，

就在最近小编看到一篇帖子，说干细胞有两百多种，就坐不住了，想要跟大家谈谈干细胞种类的问题。

1、从功能分

多能干细胞（iSCLstem cell^®圣胞儿^®）

全能干细胞（胚胎干细胞）

人诱导多能干细胞（iPS）

2、来源分类

脐带（多能干细胞）

胚胎（全能干细胞）

骨髓、脂肪、血液、皮肤（iPS的细胞来源）

3、体内、外诱导干细胞

肝祖细胞

神经干细胞

胰岛素分泌样干细胞

内分泌调节干细胞

免疫调节干细胞

就算再怎么分，小编我也找不出来200多种呀！

 再来，我们主要来谈一谈近几年比较火的三种干细胞，脐带多能干细胞，胚胎干细胞及诱导多能干细胞。

脐带来源的多能干细胞（iSCLstemcell^®圣胞儿^®）

是ISO/TC276国际标准规范指导下唯一的干细胞领域的生物资源；

是中国国家卫健委和中国药监局联合监管临床研究项目的干细胞种子；

是被世界公认为“干细胞黄金资源”。

脐带多能干细胞（iSCLstem cell^®圣胞儿^®）的年龄是0岁，能充分实现干细胞的自我更新和多向分化能力；

由具有全球资质，拥有标准化的生产制备流程的公司完成；安全性检测需要由CNAS资质的第三方检测机构完成；

质量要求由权威机构（中国食品药品检定研究院）完成复核性检定；

全部生产流程必须是可溯源化数据管理，包括原料的采集、冷链运输、生产制备、质量检测、第三方复检和半永久储存。

SCLnow^®圣释^®与中南大学湘雅医院合作的

“人脐带间充质干细胞（19#释胞儿^®-LC）治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床研究”已正式完成临床备案，

并由国家卫健委及药监局进行项目公示。这是唯一一个带有产品品牌及规范标准的项目。

释胞儿^®在国家项目中备案，也标着释胞儿^®可以正式应用到临床的使用。

 胚胎干细胞

胚胎干细胞引发的伦理问题，在世界各国一直争论不下，而如何看待人类胚胎干细胞，不同国家，

不同宗教甚至人与人之间的看法都不尽相同。

在我国某些专家认为14 天以内的人类胚胎还只是一个球状的胚泡, 尚属于一般的生物细胞, 它没有神经系统和大脑, 

既无知觉也无感觉还称不上道德意义上的人，且我国规定ES 研究不能超过14天。

而德国于1991 年就颁布了《胚胎保护法》, 严格禁止人类胚胎干细胞研究及克隆胚胎干细胞。

所以，胚胎干细胞存在伦理问题，不是干细胞未来发展方向。胚胎干细胞已经不再纳入干细胞研究和产业化发展的对象。

2016年5月，国际干细胞研究协会（ISSCR）发布的最新版《干细胞研究指南》已经明确规定。

人诱导多能干细胞（iPS）

iPS人诱导多能干细胞，第一次闯入人们视野是因为2012年的诺贝尔奖。

因为诺奖一炮而红，大量学者涌入研究ips的热潮，但是ips人诱导多能干细胞进入临床存在一些问题。

低诱导率

目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，相关数据显示ｉＰＳ细胞诱导率一般在０．０１％～０．２％范围内，

这与基因导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。

高致瘤性

诱导iPS细胞通常借助逆转录病毒为载体，将几种癌基因转入分化细胞诱导其成为iPS细胞，

而这种方法就有可能会因为外源基因插入细胞基因组，干扰了内源基因的表达，从而诱发癌症。

人诱导多能干细胞（ips）也不能作为干细胞未来发展方向，2014年日本出台的《再生医疗安全法案》。

而该法案的核心是将iPS和胚胎干细胞的治疗和研究划分为危险性最高的“第一类”。

研究人员在利用iPS细胞及胚胎干细胞用于移植时，需要调查分化后细胞的染色体数量和形态，

以及和癌变有关的600多个基因是否异常。

在进行人体移植前，还要展开动物实验以确认细胞是否有癌变风险。

当然，在实施相关治疗和研究时，研究人员需要接受一个专门委员会的审查。

但由于没有关于这些干细胞安全性的具体标准，审查可能出现混乱。

关于日本干细胞移植监管模式和政策

日本干细胞研究由诊所研究者发起，

PMDA（类似于中国药监局）和MHLW（厚生省类似中国卫健委）实施事中事后监管，

诊所定期将研究成果上报。

相比于日本，中国的干细胞临床项目是由中国卫健委和中国药品监督管理局联合监管，

并由具有CNAS资质的第三方权威机构中国食品药品检定研究院进行复核检定，

远比日本的干细胞移植监管模式和政策科学严谨，合法合规。

综上所述，胚胎干细胞和人诱导多能干细胞（ips）虽然也各有各的好处，但都不是未来干细胞的发展方向，

脐带多能干细胞（iSCLstemcell^®圣胞儿^®）才是未来干细胞行业发展的方向。

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